Через сколько минут действует но шпа при боли живота

Общие сведения

Особенность препарата

Среди основных преимуществ этого лекарственного средства нужно выделить такие:

  • Продолжительная и интенсивная спазмолитическая активность.
  • Быстрая абсорбция вещества.
  • Отсутствие многочисленных побочных реакций.

Действующее вещество обладает способностью связываться с белками плазмы. Метаболизм происходит в печени. Полностью вещество выводится из организма через 72 часа.

Состав и форма выпуска

Препарат представляет собой таблетки желтого цвета и выпуклой формы. В блистере их может быть 6, 10, 12, 20 или 24 штуки. Кроме того, существует форма выпуска в полипропиленовых флаконах по 60, 64 или 100 штук. Выпускается препарат и в виде раствора для инъекций в ампулах по 2 мл. В одной пачке 5 или 25 ампул.

  • Повидон.
  • Лактозы моногидрат.
  • Кукурузный крахмал.
  • Тальк.
  • Магния стеарат.

Показания для применения

  • Холецистолитиаз.
  • Холецистит.
  • Холангит.
  • Папиллит.
  • Холангиолитиаз.
  • Перихолецистит.
  • Нефролитиаз.
  • Цистит.
  • Пиелит.
  • Спазмы в мочевом пузыре.
  • Уретролитиаз.

Как вспомогательное средство в комплексной терапии препарат используют для снятия спазмов при таких заболеваниях и состояниях:

  • Язва желудка.
  • Гастрит.
  • Энтерит.
  • Спазмы кардии.
  • Язва двенадцатиперстной кишки.
  • Колит.
  • Синдром раздраженного кишечника.
  • Дисменорея.
  • Головные боли напряжения.
  • Тянущая боль внизу живота.
  • Послеродовые спазмы.

Спазмолитик считается результативным средством в лечении болей в животе слабой и средней интенсивности. Этот препарат назначается больным с недостаточным выделением пищеварительных ферментов.

Особенность применения

Продолжительность лечения определяется строго индивидуально. Все зависит от особенности протекания болезни. Самостоятельно допускается терапия с использованием данного препарата всего 1-3 дня. Взрослым пациентам назначаются таблетки в дозировке 120-240 мг, разделив ее на 2-3 приема. Это составляет 1-2 таблетки за один прием. Максимальная суточная доза — 6 таблеток.

Для разового применения максимальная доза составляет 80 мг. Детям 6-12 лет назначают по 80 мг в сутки, разделив на 2 приема.

Детям от 6 и до 12 лет назначают также по 1 таблетке за один прием, но максимальная суточная доза для малышей составляет 2 таблетки.

Малышам младше 6 лет препарат не назначается.

Взрослым пациентам назначают 40-240 мг раствора для инъекций, разделив его на 1-3 введения. При острых болях и сильных спазмах препарат вводят внутривенно очень медленно в дозировке 40-80 мг в течение 30 секунд. Внутримышечно уколы ставятся без разведения раствора другими средствами. Вводится препарат очень медленно, глубоко в мышечную ткань. Перед применением желательно подержать немного ампулу в руках, чтобы нагреть ее до температуры тела.

Противопоказания

  • Почечная или печеночная недостаточность.
  • Чувствительность к компонентам препарата.
  • Гипотония, сниженное давление.
  • Атеросклероз.
  • Серьезные патологии зрения.
  • Грудное вскармливание (исследования не проводились).
  • Серьезные патологии сердца.

С осторожностью назначают препарат беременным.

Медикамент запрещено принимать детям до 6 лет. Противопоказанием является полная или частичная непереносимость лактозы или нарушение ее всасывания.

Побочные эффекты и передозировка

  • Запор, тошнота.
  • Бессонница, головная боль, головокружение.
  • Снижение давления, повышение частоты сердечных сокращений.

Если препарат употреблен в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, могут развиться тяжелые побочные реакции, вплоть до остановки сердца. Это вызывается тем, что основной активный компонент (дротаверин) способен нарушать сердечные ритмы. Если случилась передозировка, пациенту нужно срочно сделать промывание желудка и вызвать врача. Лечение проводится симптоматическое.

Применение во время беременности

Препарат нельзя использовать перед родами и в период родоразрешения, так как возникает риск возникновения кровотечений в послеродовом периоде.

Особые указания

Аналоги препарата

Отзывы

  • Быстро оказывает эффект.
  • Имеет хорошее соотношение цена-качество.
  • Результативно при цистите, кишечных спазмах.
  • Оказывает очень быстрое воздействие при внутривенном введении.
  • Безопасно при правильном применении.
  • Хорошо справляется с болями в гинекологии и урологии, вызванными спазмами мышц.
  • Не противопоказано в детском возрасте, правда, только после 6 лет.

Нельзя самостоятельно повышать или снижать дозировку этого препарата и принимать таблетки на голодный желудок.

Читайте также:  Что можно кушать при гастроэнтерите

Согласно отзывам пациентов, это очень хорошее лекарственное средство, которое помогает результативно устранить спазмы и боль. Многие говорят о том, что это доступный по стоимости медикамент, который обязан быть в домашней аптечке.

Упаковку из 6 таблеток можно приобрести всего за 4 рубля. Рецепт от врача не требуется. Препарат для инъекций (5 ампул) можно приобрести за 105 рублей.

Но-шпа — один из самых популярных спазмолитиков в России. Однако за рубежом он практически не продается нигде кроме стран Восточной Европы и Азии, а многие англоязычные источники пишут о его действующем веществе только как о внутривенном лекарстве для уменьшения болей при продолжительных родовых схватках.

Можно ли применять Но-шпу и для какой цели? В чем противопоказания? Какие боли лучше доверить нестероидным противовоспалительным препаратам или анальгину? Попробуем разобраться.

Из чего же, из чего?

Главное действующее вещество Но-шпы — дротаверин (в форме гидрохлорида), содержащийся в таблетках в количестве 40 мг. Это вещество является модификацией папаверина — спазмолитика и обезболивающего, которое производится из опиумного мака. Несмотря на это, папаверин сильно отличается по структуре и свойствам от веществ, получаемых из морфина. Папаверин изобрел Георг Мерк — студент знаменитых химиков Юстуса Либиха и Альберта Хоффмана и сын того самого Эммануэля Мерка, который основал знаменитую немецкую фармакологическую корпорацию.

Но на что он должен там воздействовать? По данным сайта о лекарственных веществах DrugBank, дротаверин блокирует работу фермента фосфодиэстеразы четвертого типа (ФДЭ 4). Эта же информация указана и в инструкции, и во введении к нескольким научным статьям как известная, но нет статей, в которых хорошо описывается механизм, согласно которому лекарство связывается с этим ферментом.

Сама группа ферментов получила свое название в честь фосфодиэфирных связей. Работа ФДЭ состоит в том, чтобы эти связи разрушать. В зависимости от типа, у каждого из которых есть свой номер, ФДЭ специализируются на разных молекулах. Слишком активная работа ФДЭ может быть связана с разными заболеваниями. Фосфодиэстераза 3, например, влияет на сокращения сердечной мышцы. Ее нехватка блокирует пучок Гиса, проводящий сигналы к сердцу, из-за чего оно может остановиться. На ФДЭ 5 действуют препараты для увеличения потенции (например, Сильденафил, который продатся под маркой Виагра). Лекарство для блокирования ФДЭ 4 должно быть очень специфичным, чтобы не вызывать серьезных побочных эффектов.

Демократия сердца, авторитаризм руки

Все мышцы человека делятся на три типа. Поперечно-полосатые, они же скелетные, часто крепятся к костям и отвечают за наши движения. В мире поперечно-полосатых мышц полный авторитаризм: мы можем подчинить их нашей прямой воле: поднять ногу, помахать рукой.

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
дротаверина гидрохлорид 40 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат — 3 мг; тальк — 4 мг; повидон — 6 мг; крахмал кукурузный — 35 мг; лактозы моногидрат — 52 мг

Описание лекарственной формы

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Дротаверин представляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования ФДЭ IV типа (ФДЭ IV). Ингибирование фермента ФДЭ IV приводит к повышению концентрации цАМФ , инактивации киназы легкой цепи миозина, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Снижающий концентрацию ионов Ca 2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к ионам Ca 2+ .

In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования ферментов ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ IV в разных тканях. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ .

Читайте также:  Рецепты для язвенников двенадцатиперстной кишки

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью фермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС .

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ , желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Таким образом, вышеописанные механизмы действия дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.

Фармакокинетика

Абсорбция. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ . После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Cmax в плазме достигается через 45–60 мин.

Распределение. In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95–98%), особенно с альбумином, γ- и β-глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ . Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.

Выведение. T1/2 дротаверина составляет 8–10 ч.

В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50% дротаверина выводится почками и около 30% — через ЖКТ . Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Показания препарата Но-шпа ®

спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;

спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии:

спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ : язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;

головные боли напряжения;

дисменорея (менструальные боли).

Противопоказания

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;

тяжелая печеночная или почечная недостаточность;

тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);

детский возраст до 6 лет;

период кормления грудью (клинические исследования отсутствуют);

наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата).

Применение при беременности и кормлении грудью

В проведенных исследованиях не выявлено тератогенное и эмбриотоксическое действие дротаверина, а также неблагоприятное воздействие на течение беременности. Однако при необходимости применения препарата Но-шпа ® во время беременности, следует соблюдать осторожность, и назначать препарат только после оценки соотношения потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода.

В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период грудного вскармливания назначать не рекомендуется.

Побочные действия

Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их возникновения в соответствии с градацией, рекомендованной ВОЗ : очень часто (≥10%), часто (≥1, ЦНС : редко — головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны ССС : редко — ощущение сердцебиения, снижение АД .

Со стороны ЖКТ : редко — тошнота, запор.

Взаимодействие

Леводопа. Ингибиторы ФДЭ , подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.

Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное усиление спазмолитического действия.

Способ применения и дозы

Взрослые. По 1–2 табл. на один прием 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 6 табл. (что соответствует 240 мг).

Дети. Клинические исследования по применению дротаверина у детей не проводились.

В случае назначения дротаверина детям:

Читайте также:  Дизентерия у детей флекснера

для детей 6–12 лет по 1 табл. на один прием 1–2 раза в день. Максимальная суточная доза — 2 табл. (что соответствует 80 мг).

для детей старше 12 лет по 1 табл. на один прием 1–4 раза в день или по 2 табл. на один прием 1–2 раза в день. Максимальная суточная доза — 4 табл. (что соответствует 160 мг).

При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приема препарата обычно составляет 1–2 дня. В случаях, когда дротаверин используется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше (2–3 дня). Если болевой синдром не уменьшается, пациенту следует обратиться к врачу.

При использовании флакона с ПЭ пробкой, снабженной штучным дозатором. Перед использованием удалить защитную полоску с верхней части флакона и наклейку со дна флакона. Расположить флакон в ладони таким образом, чтобы дозирующее отверстие на донышке не упиралось в ладонь. Затем надавить на верх флакона, в результате чего одна таблетка выпадет из дозирующего отверстия на донышке.

Метод оценки эффективности. Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, т.к. они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. В случае если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или отсутствие уменьшения боли или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы: передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением, и при необходимости, им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая индукцию рвоты или промывание желудка.

Особые указания

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения.

Форма выпуска

Таблетки, 40 мг. По 6, 10, 12, 20 или 24 табл. в блистере ПВХ/Алюминий. По 1, 2, 4 или 5 бл. по 6 табл. помещают в картонную пачку. По 3 бл. по 10 табл. помещают в картонную пачку. По 2 бл. по 12 табл. помещают в картонную пачку. По 1 бл. по 20 или 24 табл. помещают в картонную пачку.

По 10 табл. в блистере Алюминий/Алюминий (ламинирован полимером). По 2 бл. помещают в картонную пачку.

По 60 или 64 табл. во флаконе из полипропилена с ПЭ пробкой, снабженной штучным дозатором. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

По 100 табл. во флаконе из полипропилена с ПЭ пробкой. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

Флаконы из полипропилена по 60 табл., снабженные штучным дозатором, и по 100 табл. с ПЭ пробкой, по 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия. ул. Леваи, 5, 2112 Верешедьхаз, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Но-шпа ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Но-шпа ®

таблетки 40 мг — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Читайте также:
Adblock
detector